Qualitative und quantitative Zusammensetzung:
Marbofloxacin 3,0 mg
Clotrimazole 10,0 mg
Dexamethasone 0,9 mg
(Äquivalent zu Dexamethasonacetat 1,0 mg)
Sonstige Bestandteile:
| Qualitative Zusammensetzung sonstiger Bestandteile und anderer Bestandteile | Quantitative Zusammensetzung, falls diese Information für die ordnungsgemäße Verabreichung des Tierarzneimittels wesentlich ist |
| Propylgallat (E310) | 1,0 mg |
| Sorbitanoleat | |
| Hochdisperses, hydrophobes Siliciumdioxid | |
| Mittelkettige Triglyceride |
Homogene beige bis gelbe ölige Suspension.
Anwendungsgebiete für jede Zieltierart:
Zur Behandlung von Entzündungen des äußeren Ohres sowohl bakteriellen als auch pilzbedingten Ursprungs -, die durch Bakterien, die gegenüber Marbofloxacin empfindlich sind, und Pilze,
insbesondere gegenüber Clotrimazol empfindliche Malassezia pachydermatis, hervorgerufen werden.
Das Tierarzneimittel sollte auf der Grundlage der Ergebnisse der Empfindlichkeitsprüfung angewendet werden.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Hunden mit perforiertem Trommelfell.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, andere Azol-Antimykotika oder Fluorquinolone oder gegen einen der sonstigen Bestandteile.
Nebenwirkungen:
Hund
| Selten (1 bis 10 Tiere / 10. 000 behandelte Tiere): | Taubheit1 |
| Sehr selten (< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte): | Störung der biochemischen und hämatologischen Parameter (wie z. B. Erhöhung der alkalischen Phosphatase (ALP)2; Erhöhung der Alanin-Aminotransferase (ALT)2; Erhöhung der Aspartat-Aminotransferase (AST)²; Neutrophilie (begrenzt)²), Abnahme der Hautdicke³ |
| Unbestimmte Häufigkeit (kann auf Basis der vorhandenen Daten nicht geschätzt werden): | Verzögerte Wundheilung³, Hypoadrenokortizismus3,4 |
1Hauptsächlich bei älteren Hunden und meist vorübergehend.
2Übliche Nebenwirkungen der Kortikoide.
3Bekannte Nebenwirkung topischer Kortikoide bei länger dauernder und intensiver Anwendung.
4Suppression der andrenergen Funktionen.
Besondere Warnhinweise, soweit erforderlich:
Lesen Sie vor der Anwendung die Packungsbeilage.
AT: Rezept- und apothekenpflichtig
Zulassungsinhaber:
AT: Vetoquinol S.A., Magny-Vernois, 70200 Lure, Frankreich
Mitvertreiber:
AT: Vetoquinol Österreich GmbH, Gußhausstraße 14/5, 1040 Wien, Österreich
Stand der Information:
September 2025